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小黑牛的博客

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2012年10月06日  

2012-10-06 10:42:55|  分类: 默认分类 |  标签: |举报 |字号 订阅

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把我原创的用最少的字但最全的解法帖一下

全面考虑各种可能的解题思路如下:若发生性状 分 离,和父母都不同的子女的表现型是 隐性,若不发生性状 分 离,可分别假设患病和正常为隐性。
对于隐性, 若能 证明它不是X染色体隐性,则为常染 色体隐 性, 若能证明它不是常染色体隐性,则是 伴X染 色体 隐性。
 确定不是伴x染色体隐性的方法:表现为隐性的 女性的父亲或儿子有不表现隐性的;表现为隐性 的男性的父亲含等位基因。 确定不是常染色体隐性的方法:表现为隐性的男 性的父亲表现为显性但不含等位基因。
凡能确定是常染色体隐性也可能是X和丫染色体的同源区域的隐性遗传。
另处,若未发生性状分离,还要看它是否 可能是 伴y遗 传,是否可能是细胞质遗传, 确定可以是细胞质遗传病的方法:患病女性的子 女都患病。 确定可以是伴y遗传病的方法:患病男性的父亲和儿子都患病



2012年10月06日 - 小黑牛 - 小黑牛的博客

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帖一下有关资料书的解法
小黑牛
2.遗传系谱图的判定方法
(1)先确定是否为伴Y遗传
①若系谱图中患者全为男性,而且患者后代中男性全为患者,女性都正常,则为伴Y遗传病;
②若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。
(2)确定是否为母系遗传
①若系谱图中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全正常,即子女的表现型与母亲相同,则为母系遗传。
②若系谱图中,出现母亲患病,孩子有正常的情况,或者,孩子患病母亲正常,则不是母系遗传。
(3)确定是显性遗传病还是隐性遗传病①无病的双亲,所生的孩子中有患者,一定是隐性遗传病;②有病的双亲,所生的孩子中出现无病的,一定是显性遗传病。(4)确定是常染色体遗传还是伴X遗传①在已确定是隐性遗传的系谱中a.若女患者的父亲和儿子都患病,则为伴X隐性遗传;b.若女患者的父亲和儿子中有正常的,则为常染色体隐性遗传。②在已确定是显性遗传的系谱中a.若男患者的母亲和女儿都患病,则最可能为伴X显性遗传;b.若男患者的母亲和女儿中有正常的,则为常染色体显性遗传。遗传系谱图判定口诀:父子相传为伴Y,子女同母为母系;无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性,父子有正非伴性(伴X);有中生无为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性,母女有正非伴性(伴X)。
2012-5-11 16:54 删除 回复此发言
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3.遗传病的分析判断方法
第一步:首先确定显隐性:
(1)致病基因为隐性的口诀为“无中生有为隐性”。即双亲无病生出患病的子女,此致病基因一定是隐性基因。
(2)致病基因为显性的口诀为“有中生无为显性”。即双亲有病生出不患病的子女,此致病基因一定是显性基因。
第二步:根据各遗传病的特点,确定致病基因的位置:
(1)伴Y遗传的口诀为:“父传子,子传孙,子子孙孙无穷匮也!”即患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律。
(2)常染色体隐性遗传的口诀为:“无中生有为隐性,生女患病为常隐”。即双亲无病,生出患病的女儿,此致病基因一定是隐性基因,而且致病基因一定位于常染色体上
(3)常染色体显性遗传的口诀为:“有中生无为显性,生女正常为常显”。即双亲有病,生出正常的女儿,此致病基因一定是显性,而且致病基因一定位于常染色体上。
(4)伴X隐性遗传的口诀:“母患子必患,女患父必患”。即此致病基因为伴X隐性遗传,则母亲患病,儿子一定都患病;女儿患病,父亲一定患病。
(5)伴X显性遗传的口诀:“父患女必患,子患母必患”。即致病基因为伴X显性遗传,则父亲患病,女儿一定都患病;儿子患病,母亲一定患病。
第三步:如果没有明显的上述的规律,则从可能性大小来推测
2012-5-11 16:55 删除 回复此发言
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可以确定遗传方式的遗传病判断方法
(1)确定是否为伴Y遗传
    ①若系谱图中患者全为男性,而且男性患者的父
    亲和儿子也为患者,则为伴Y遗传的可能性非常
大。
    ②若系谱图中,患者虽全为男性,但是男性患者
    的父亲或儿子为正常,不是伴Y遗传。
(2)确定是显性遗传病还是隐性遗传病
    ①“无中生有”则为隐性遗传。
    ②“有中生无”则为显性遗传。
(3)确定是常染色体遗传还是伴X遗传
     ①在已确定隐性遗传病的系谱中:
      a.父亲正常,女儿患病,一定是常染色体隐性
      遗传;
b.母亲患病,儿子正常,一定是常染色体隐性遗传。
②在已确定显性遗传病的系谱中:
a.父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传;
b.母亲正常,儿子患病,一定是常染色体显性遗传
不能确定遗传方式的遗传病的判断方法
      第一,如果该病在代代之间呈连续性,则该病很可能
      是显性遗传病;
      第二,如果患者无性别差异,男女患病率各为1/2,则
      该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病;
      第三,如果患者有明显的性别差异,男女患者相差很
      大,则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病,
      它又分两种情况:
(1)若系谱图中,患者男性明显多于女性,则该病很可能
    是伴X隐性遗传病;
(2)若系谱图中,患者女性明显多于男性,该病很可能是
     伴X显性遗传病。
3.遗传系谱图的四种基本类型
--------
2012-5-11 16:55 删除 回复此发言
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系谱图遗传方式的判断
1.首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传
(1)若系谱图中,女患者的子女全部患病,正常女性的子
女全正常,即全部子女的表现型与母亲相同,则为细胞质遗传。如图:
(2)若系谱图中,出现母亲患病,孩子有正常的情况,或者   
   孩子患病母亲正常,则不是细胞质遗传
2.再确定是否为伴Y遗传
(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的
父亲、儿子全为患者,则为伴Y遗传。如图:
(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。
3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传
(1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有”是隐性遗传病,如图1:
②“有中生无”是显性遗传病,如图2:
(2)在已确定是隐性遗传的系谱中
①若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为伴X隐性遗传。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传。
如图:
(3)在已确定是显性遗传的系谱中
①若男患者的母亲和女儿都患病,则最大可能为伴X显性遗传。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传。
如图:
[特别提醒] 若系谱图中没有上述典型特征,则只能根据是否世代连续遗传、男女患病情况判断:若世代连续遗传,一般为显性,反之为隐性;若男女患病率相差很大,一般为伴性遗传,反之为常染色体遗
2012-5-11 16:56 删除 回复此发言
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1.可以确定遗传方式的遗传病判断方法
(1)确定是否为伴Y遗传
    ①若系谱图中患者全为男性,而且男性患者的父
    亲和儿子也为患者,则为伴Y遗传的可能性非常
大。
    ②若系谱图中,患者虽全为男性,但是男性患者
    的父亲或儿子为正常,不是伴Y遗传。
2)确定是显性遗传病还是隐性遗传病
    ①“无中生有”则为隐性遗传。
    ②“有中生无”则为显性遗传。
(3)确定是常染色体遗传还是伴X遗传
     ①在已确定隐性遗传病的系谱中:
      a.父亲正常,女儿患病,一定是常染色体隐性
      遗传;
b.母亲患病,儿子正常,一定是常染色体隐性遗传。
②在已确定显性遗传病的系谱中:
a.父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传;
b.母亲正常,儿子患病,一定是常染色体显性遗传。
2.不能确定遗传方式的遗传病的判断方法
      第一,如果该病在代代之间呈连续性,则该病很可能
      是显性遗传病;
      第二,如果患者无性别差异,男女患病率各为1/2,则
      该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病;
      第三,如果患者有明显的性别差异,男女患者相差很
      大,则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病,
      它又分两种情况:
(1)若系谱图中,患者男性明显多于女性,则该病很可能
    是伴X隐性遗传病;
(2)若系谱图中,患者女性明显多于男性,该病很可能是
     伴X显性遗传病。
3.遗传系谱图的四种基本类型
2012-5-11 16:56 删除 回复此发言
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1.首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传
        (1)若系谱图中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全
           正常,即子女的表现型与母亲相同,则为细胞质遗传。
          如图:
母亲有病,子女均有病,子女有病,母亲必有病,所以为细胞质遗传。
(2)若系谱图中,出现母亲患病,孩子有正常的情况,或者,孩子患病母亲正常,则不是母系遗传。
    2.其次确定是否为伴Y遗传
        (1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y遗传。如图:
患者的母亲没病,所以非细胞质遗传;再根据患者父亲儿子均为患者,所以为Y染色体遗传。
        (2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。
3.再次确定是常染色体遗传还是伴X遗传
        (1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传
        ①“无中生有”是隐性遗传病,如图:
        ②“有中生无”是显性遗传病,如图:
(2)在已确定是隐性遗传的系谱中
①若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为伴X隐性遗传。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传。
如图:
(3)在已确定是显性遗传的系谱中
①若男患者的母亲和女儿都患病,则最大可能为伴X显性遗传。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传。
如图:
特别提醒:
遗传系谱图判定口决:
父子相传为伴Y,子女同母为母系;
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性,父子有正非伴性(伴X);
有中生无为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性,母女有正非伴性(伴X)
2012-5-11 16:56 删除 回复此发言
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四、遗传系谱分析解题思路整合
1.首先确认性状的显隐性
原则:相同性状相交,后代出现性状分离(或出现与双亲不同的性状),则亲本性状为显性,新性状为隐性,如下图所示:
2.在确认了性状显隐性的前提下,一般先通过否定伴性遗传的方式来肯定常染色体遗传,其方法如下:
3.关于细胞质遗传:整个系谱应表现为母病子必病,母正常子必正常,即“母系遗传”,如图:
5.不能确定的判断类型
在系谱中无上述特征,就只能从可能性大小来推测:
第一:若该病在代代之间呈连续性,则该病很可能是显性遗传。
第二:若患者无性别差异,则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
第三:若患者有明显的性别差异,男女患病率相差很大,则该病很可能是性染色体的基因控制的遗传病,它可分以下两种情况:
(1)若系谱中,患者男性明显多于女性,则该病很可能是伴X染色体隐性遗传病。
(2)若系谱中,患者女性明显多于男性,则该病很可能是伴X染色体显性遗传病。、
特别提醒:(1)隐性基因控制的遗传病,不论基因在常染色体上还是X染色体上,均表现为隔代遗传现象。但在常染色体上时,后代雌雄(或男女)表现概率相同,与性别无关;而在X染色体上时,则表现伴性遗传的特点。
(2)显性基因控制的遗传病,不论基因在何种染色体上,均表现为连续遗传现象(子代患病,双亲之一必患病)。若基因在X染色体上且患者为女性时,后代子女患病概率相同;若基因在X染色体上且患者为男性,则其后代中只有女性患病。
2012-5-11 16:57 删除 回复此发言
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1.先确定是否为伴Y遗传
(1)若系谱图中,患者全为男性,正常的全为女性,而且男性全为患者,女性都正常,则为伴Y遗传。
(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。
2.确定是否为母系遗传
(1)若系谱图中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全正常,即子女的表现型与母亲相同,则为母系遗传。
(2)若系谱图中,出现母亲患病,孩子有正常的情况,或者孩子患病母亲正常,则不是母系遗传。
3.确定是显性遗传病还是隐性遗传病
(1)无病的双亲,所生的孩子中有患者,一定是隐性遗传病。
(2)有病的双亲,所生的孩子中出现无病的,一定是显性遗传病。
4.确定是常染色体遗传还是伴X遗传
(1)在已确定是隐性遗传的系谱中
①若女患者的父亲和儿子都患病,则为伴X隐性遗传。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的,则为常染色体隐性遗传。
(2)在已确定是显性遗传的系谱中
①若男患者的母亲和女儿都患病,则为伴X显性遗传。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的,则为常染色体显性遗传
2012-5-11 16:57 删除 回复此发言
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2.单基因遗传病类型的判断分析
(1)首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传
①所有患者均为男性,无女性患者,则为伴Y染色体遗传。
②若女患者的子女全是患者,而正常女性的子女都正常,则最大可能为母系遗传。
(2)其次判断显隐性
①双亲正常,子代有患者,为隐性(即无中生有)。(图1)
②双亲患病,子代有正常,为显性(即有中生无)。(图2)
③亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再推断。
(图3)
(3)再次确定是否是伴X染色体遗传病
①隐性遗传病
a.女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传。(图4、5)
b.女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
②显性遗传病
a.男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传。(图8)
b.男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
--------------
[知识拓展] 判断是否是伴性遗传的关键是:
(1)发病情况在雌雄性别中是否一致。
(2)是否符合伴性遗传的特点。
(3)人类遗传病判定口诀:
无中生有为隐性,有中生无为显性;
隐性遗传看女病,女病父正非伴性;
显性遗传看男病,男病母正非伴性。
2012-5-11 16:57 删除 回复此发言
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遗传系谱中遗传病遗传方式判断
1.确定是否为伴Y遗传
(1)若系谱图中,所有男患者之子均患病,而女儿正常,则为伴Y遗传。如图
(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。
即伴Y遗传“传男不传女”,出现反例即可否决。、
2.确定是显性遗传病还是隐性遗传病
(1)无病的双亲,所生的孩子中有患者,一定是隐性遗传病,如下图甲。
(2)有病的双亲,所生的孩子中出现无病的,一定是显性遗传病,如下图乙。
原则:相同性状亲本杂交后代出现性状分离(或出现与双亲不同的性状),则亲本性状为显性,新性状为隐性。
3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传
(1)在已确定是隐性遗传的系谱中
①若女患者的父亲和儿子都患病,则为伴X隐性遗传,如下图A,实例:红绿色盲、血友病。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的,则为常染色体隐性遗传,如下图B。
(2)在已确定是显性遗传的系谱中
①若男患者的母亲和女儿都患病,则为伴X显性遗传,如下图C。实例:抗VD佝偻病。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的,则为常染色体显性遗传,如下图D。
----------
2012-5-11 16:58 删除 回复此发言
12
规律总结】遗传病遗传方式判定方法:
1遗传方式判定顺序:先确定是否为伴Y遗传(是否患者全为男性)→确定是否为母系遗传(是否为母系遗传)→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传
2在已确定是隐性遗传的系谱中
(1)若女患者的父亲和儿子都患病,则为伴X隐性遗传。
(2)若女患者的父亲和儿子中有正常的,则为常染色体隐性遗传。
(3)在已确定是显性遗传的系谱中
    ①若男患者的母亲和女儿都患病,则为伴X显性遗传。
    ②若男患者的母亲和女儿中有正常的,则为常染色体显性遗传。
3如果系谱中无上述特征,就只能从可能性大小上判断:
(1)若该病在代与代之间呈连续性,则该病很可能是显性遗传病。
(2)若患者无性别差异,男女患病率相当,则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病。
(3)若患者有明显的性别差异,男女患者几率相关很大,则该病极有可能是伴性遗传。

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